泰国第三代试管婴儿详细介绍

小静

每每看到被亲子照刷屏的朋友圈，你是否都会陷入深深的忧伤?别人满眼都是孩子哭了笑了，而你满眼都是别人家的孩子哭了笑了，对还在苦苦求子路上的你来说，久治不孕无疑是最最痛心的打击，嫉妒羡慕恨无处不在。孕途健康服务想要告诉您的是，泰国试管婴儿给您一个做母亲的机会!
　　PGD(Pre-implantationGenetic Diagnosis)，即胚胎移植前基因诊断，俗称三代试管婴儿，用于胚胎移植前做基因检测和遗传诊断。
　　适用人群：
　　- 有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题
　　- 女方卵巢功能不好，或年龄超过35岁
　　- 男方精子质量差
　　- 准父母任一方已检出有染色体问题，
　　提供复杂度从低到高的4种方案：
　　1、胚胎性别选择
　　仅做第23对染色体即性染色体筛查，确定胚胎性别，检测费8个胚胎$2000
　　2、胚胎染色体数量筛查
　　定义：正常人的23对染色体，每一对都是二倍体，即两条。如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常 遗传病：数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、 13三体综合症(帕套症)、 5p综合症(猫叫综合症)、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等
　　检测技术：PGS aCGH 基因芯片(检测费8个胚胎$8200)，或NGS(新一代测序技术，分辨度是aCGH基因芯片技术的300倍，检测费8个胚胎$9200)
　　3、胚胎染色体结构筛查
　　定义：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位、倒置、重叠等问题就是结构异常，其中平衡易位最常见。
　　遗传病：如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。
　　检测技术：PGS CCS/aCGH + 染色体易位Inversion和倒置 Translocation检测，检测费8个胚胎$14200
　　4、胚胎基因筛查
　　定义：基因遗传病是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病
　　遗传病：单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇裂等。
　　检测技术：单基因遗传病，每种遗传病检测费8个胚胎$7000。多基因遗传病检测费用需按病种咨询遗传学专家后确定。